ওষুধ তৈরিতে আইপি সার্টিফিকেশন বাধ্যতামূলক করা উচিত

আমদানি করা আইপিএর ব্যবহার ঝুঁকিপূর্ণ হওয়ায় কেন্দ্রীয় সরকার দ্বারা ব্যবহৃত আইসোপ্রোপাইল অ্যালকোহল (আইপিএ)ফার্মা অ্যাপ্লিকেশানগুলিতে ইন্ডিয়ান ফার্মাকোপিয়া (আইপি) সার্টিফিকেশন বাধ্যতামূলক করা উচিত। বলাবহুল্য, ভারতীয় আইপিএ নির্মাতাদের অভিযোগ সস্তায় আমদানি করা আইপি, এফার্মাকোপিয়ার  স্ট্যান্ডার্ড গুলি ভীষণ জটিল।  যেমন ইউভি শোষণ পরীক্ষা, অসম্পৃক্ত হাইড্রোকার্বন সনাক্তকরণ এবং দ্রুত কার্বনাইজযোগ্য উপাদান পূরণ করতে ব্যর্থ হয়। তারা বলেন,  এই জাতীয় সাব-স্ট্যান্ডার্ড নন-ফার্মা গ্রেড আইপিএ-র ব্যবহার ওষুধের গুণমানকে বিরূপভাবে প্রভাবিত করে। যা একদিকে কয়েক লক্ষ গ্রাহকের স্বাস্থ্যকে ঝুঁকির মুখে ফেলে দেয়। তেমনি অপরদিকে দেশের ওষুধ শিল্পের সুনামকেও বিপন্ন করে তোলে। 

আইপিএ সাধারণত আইসোপ্রোপ্যানল নামে পরিচিত।  এই বর্ণহীন, তীব্র গন্ধযুক্ত দাহ্য তরলটি বিভিন্ন ধরণের শিল্প, গৃহস্থালীর রাসায়নিক দ্রব্য তৈরি, বাল্ক ওষুধ এবং ওষুধের ফর্মুলেশন তৈরিতে প্রধান অ্যাপ্লিকেশন হিসেবে ব্যবহৃত হয়। 

ভারতীয় ফার্মাসিউটিক্যাল খ্যাত এফওয়াই ২১-এ প্রায় ২৪০,০০০  এমটি  সামগ্রিক ভারতের আইপিএ চাহিদার প্রায়  ১৭০,০০০ এমটি  খরচ করে৷ মহারাষ্ট্র এফডিএ-র সহকারী কমিশনার বিকাশ বিয়ানি বলেন, স্বাস্থ্য সুরক্ষার কথা মাথায় রেখে এখন থেকে সমস্ত ফার্মা নির্মাতাদের  সরাসরি নির্মাতাদের কাছ থেকে ফার্মাকোপিয়াল মান মেনে দ্রাবক সংগ্রহ করতে হবে।

Leave a Reply